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                      實驗室常常會發生的低等錯誤有哪些?

                      發布時間:2021-07-17 12:08 人氣: 來源:http://www.gao88.cn

                      【導讀】  試驗的出錯經常是“低等不正確”,說出來不值一哂,可便是會產生在大家這種博士碩士“高級讀書人”的身上,尤其是生手,大家都來曬一曬,都產生過哪些低等不正確,也讓幸不辱命參考,讓監視者一笑。

                       

                      試驗的出錯經常是“低等不正確”,說出來不值一哂,可便是會產生在大家這種博士碩士“高級讀書人”的身上,尤其是生手,大家都來曬一曬,都產生過哪些低等不正確,也讓幸不辱命參考,讓監視者一笑。


                      1、上半年提了百余例的DNA,那時候標準差,徹底依靠自己探索,DNA跑了、丟失都遇到過,也有一次,最終發覺累死累活明確提出的DNA里竟然不知道何時鉆入了一只蚊蟲,忍痛割愛棄之。

                       

                      2、還記得第一次配電泳原理緩沖溶液TBE,看《分子克隆》上寫的添加tris,硼酸及其EDTA,放水滴定劑至100ml,在將這一秘方抄錄到試驗記錄簿時根本就沒留意是100ml立即就寫出了1000ml(之前配水溶液一般是配1000ml的,因此 養成好習慣了)。結果跑電泳原理的情況下發覺電流量好低,一時之間不清楚哪出難題了。之后翻紀錄和書本上一對,發覺少了個0,只能重配。

                       

                      3、一開始提人血夜中基因DNA標本采集,每一次都很順利,提過數次后,70%的酒精用完后,就新配了一瓶。結果DNA一直在最后一步清洗的情況下消退,原先把70%的酒精配出70%的水了。忙了大半天所有再次做。

                       

                      4、是我一次和好多個同學們搶PCR儀用,結果太心急了。物品沒放入設備就逐漸P了。等著我n個循環系統之后,我同學們發覺了。她們都嘲笑我,說我大唱:空城計。變成試驗室的經典笑話了。

                       

                      5、設定pcr程序流程的情況下,一直一不小心把30s設置成30min,也不要看運作時間就閃,隨后一個半小時上下的情況下提前準備取下,才發覺還需要運作n個鐘頭~~

                       

                      6、第一次搜集蛋白質試品,忘記了放-80電冰箱了,在室內溫度放了幾日.之后又放回去了!

                       

                      7、更換新的電泳槽時,沒看中正負,把橡膠板弄錯部位了 ,物品都跑到電泳原理液里了,重新再來!

                       

                      8、先說說他人的, 再聊說自身的

                      1)細胞培養基試驗, 我下午分配個小師妹去提前準備下恢復體細胞, 想不到夜里她就跟我說恢復好啦, 我也怪異了, 血清蛋白4度解凍如何這么快? 原先她立即把血清蛋白從-20度扔到37度的水中解凍的, 結果恢復的體細胞一瓶也沒活。。。

                       

                      2)師兄弟第一次用INVITROGEN的預制構件膠,他告知我講電流量提不上, 我要去看過下, 要他把工作電壓增加, 結果兩側就冒火苗!嚇死人了, 因此我將電泳原理拆卸, 發覺預制構件膠的下槽的封口膠他沒撕, 等因此絕緣層的。。。當然電流量提不上了

                       

                      3)最后一個就是我自身的, 在洗2D-GEL夾層玻璃的情況下給提前準備做論文的本科畢業生解讀, 隨后我講, 洗玻璃的情況下要需注意哦! 一不小心就非常容易打壞, 幾百元一塊呢, 結果說著不小心玻璃在自來水龍頭上一碰, 掉養金魚的魚缸里砸爛了。。。那時候那一個清靜啊, 這些本科畢業生都望著我, 一臉的憐憫。。。(從今以后把試驗室的蓄水池所有鋪平了硫化橡膠皮,避免 打壞物品。。。。)

                       

                      9、自己將酶切好的PCR底物電泳原理,電泳儀打開了,隨后忙其他的事來到,N小時后跑回家,發覺電泳原理時間過長,帶條跑“過”了。之后就把一個小鬧鐘帶在的身上。做測驗來看便是專心致志啊,我是歸屬于健忘佬一族的。

                       

                      10、一次灌膠把膠從微波爐加熱里拿出來后就放那和一個同學們聊起天來啦,結果想起來的情況下膠早已在錐形瓶里凝結的很結實了。

                      一次做PCR忘記了蓋PCR儀的外蓋了,結果啥都沒跑出去。

                      再聊一個他人的

                      我配的50XTAET被別人當工業乙醇用了……

                       

                      11、有一年我就用SD大鼠做測驗,應當雌和雄匹配,分離喂養灌胃服藥,結果檢測員粗心大意,把一只雌鼠放進雄鼠鐵籠里,結果顯而易見,一段時間后發覺雌鼠休重快速提升,身材更改,才水落石出,遺憾消耗了很多時間!之后每一次做測驗,在分鼠時,大家都注意了!

                       

                      12、因為我而言說:

                      1)最煩悶的一次是老師出國時親自教我獲取RNA,結果離心式后一點沉積都沒有,具體分析緣故,發覺我將離心脫水機12000rpm設變成1200rpm,老師一上午的時間就一不小心浪費了,那時候那一個無地自容啊,可是偶老師還安慰我,說不做錯事也不太好,那樣之后就得注意了

                       

                      2)偶師哥第一次觸碰細胞培養基,無菌操作原則時細心的將膠手套,醫用鑷子用乙醇所有擦了一遍,一個盲區都沒留,擦完以后感覺情況下感覺很濕,就往酒精噴燈上考醫用鑷子,結果顯而易見,醫用鑷子,膠手套變成魔龍啊,還好還好沒負傷

                       

                      13、曬一曬咱們試驗室同志們犯的“低等不正確”

                      1)純凈水儀中放工業乙醇(乙醇和純凈水聞一聞味兒也可以區別開?。?

                      2)急著去用餐,忘記了滅超凈工作臺里的酒精噴燈,酒精噴燈鍋糊了,被老板罵了一頓!

                      3)做PCR時引物設計1加了2次,引物設計2沒加;

                      4)加不一樣的液態不更換槍嘴,導致交叉式環境污染;

                      5)小白鼠麻醉劑時加20ul麻醉藥,結果引入了200ul,可伶的鼠鼠現場雙眼就泛白了!

                      6)凍存的體細胞一直在4度放著!

                       

                      14、做WESTERN犯了許多低等不正確,回想起來有:

                      1)跑電泳原理時,正負接錯,溴德國走出去了

                      2)點樣時竟然把DNA的MARKER當蛋白質MARKER點了上來,跑了好長時間才發 現MARKER或是沒有分離,....

                      3)轉膜時切膠,切歪,把蛋白質切除了,555555

                      防范措施:

                      1)每一次跑電泳原理,轉膜都認清電級后插線

                      2)每一次點樣都看清點一下

                      3)轉膜時切膠盡可能切大點,寧可多做一次,消耗點膜,也不必將膠切割成許多一小塊,一次做多種多樣抗原

                       

                      15、提基因弄了一中午,最終搜集的情況下序號不對,全徒勞了?。?!

                       

                      16、我的低等出錯就更浮夸了??!

                      PCR,實驗試劑沒有問題,難題在我放入設備以后竟然沒有蓋外蓋,都不清楚那時候哪根筋出了難題,了解之后有些人在試驗室高喊:。。。。。。

                       

                      17、說說我的囧事吧,一開始做測驗,并不是很懂,看了師哥做了一次PCR,跑過一次電泳原理,隨后自己做,師哥在旁了解,加滿樣,跑完PCR,很順利,正提前準備跑電泳原理的情況下,師哥手機響了,是老總急召,他問我能不容易跑電泳原理,我因看了一次,自身很有信心的說會,師哥因此安心的離開了,結果30分鐘后師哥回家了,我詢問師哥如何除開marker有雜帶,PCR樣都沒雜帶,是否PCR不太好阿,師哥想不對阿,昨日他還能做出去的,今日如何就做不出來,因此就跟我說電泳原理如何跑的,我也指了指一旁的Buffer,便是把PCR物質和Buffer攪拌了加進電泳槽里跑個30分鐘,師哥一看昏倒,你加的是跑PCR用的Buffer,而不是跑電泳原理用的loading Buffer,怪不得跑不出來!一開始做測驗,急切的想入門,可是將信將疑,犯錯許多事兒

                       

                      18、用檢測試劑盒抽提質粒,前邊都必須離心式,棄液,離心式,棄液,最后一步ellotion buffer溶DNA,離心式后,俺把搜集的質粒再次棄去,隨后……

                       

                      19、我做免疫組化的情況下,在數次過柱后,加抗原以前并不是要把機構裝片反面的水要紙巾擦拭嘛,同學們催著我下班了用餐,一急一疏忽就擦反了,狂暈,我珍貴的機構啊,擦得剩余一丁點了。擔心啊,煩悶啊,迫不得已,切成片來源于很寶貴,也湊合做完了,幸虧還能看到珍貴的呈陽性表述

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